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Uwe Sänger Herzke
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#409 Ungelesener Beitrag von Uwe Sänger Herzke » 12.08.2007 16:01

Akut gibt's Probleme mit dem Upload:
So 12 Aug 2007 16:55:11 CEST|boincsimap|Computation for task 7081203.005017_1 finished
So 12 Aug 2007 16:55:11 CEST|boincsimap|Starting 7081203.005018_1
So 12 Aug 2007 16:55:11 CEST|boincsimap|Starting task 7081203.005018_1 using simap version 511
So 12 Aug 2007 16:55:14 CEST|boincsimap|[file_xfer] Started upload of file 7081203.005017_1_0
So 12 Aug 2007 16:55:15 CEST|boincsimap|[error] Error on file upload: Maintenance underway: file uploads are temporarily disabled.
So 12 Aug 2007 16:55:15 CEST|boincsimap|[file_xfer] Temporarily failed upload of 7081203.005017_1_0: transient upload error
So 12 Aug 2007 16:55:15 CEST|boincsimap|Backing off 1 min 0 sec on upload of file 7081203.005017_1_0
Habs hier bei denen im Forum mal gefragt

Edith sagt:
Hat sich schon wieder erledigt, die Instandhaltung war dann ja recht kurz :)
Grüße vom Sänger
Bild Bild Bild

DersaureFritz

#410 Ungelesener Beitrag von DersaureFritz » 12.08.2007 16:07

Konnte meine fertigen ohne Probleme abschicken!

scsimodo
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#411 Ungelesener Beitrag von scsimodo » 12.08.2007 17:39

DersaureFritz hat geschrieben:Das reicht ja nicht lange! :cry2:
Nur ein Rechner hat 10 Stück abbekommen! :x
Das wird wohl dynamisch berechnet anhand der average return time. Je kleiner die ist, desto mehr WUs bekommt man. Meine Maschine (Dual-Core) hat 32 Stück abbekommen.

BTW: Funktionieren bei Euch die Profile (Home, Work, School). Die sind bei mir wech und ich kann die auch nicht mehr anlegen.
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vfrey
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#412 Ungelesener Beitrag von vfrey » 13.08.2007 19:51

August 13, 2007
SIMAP provides data for Gene3D: SIMAP has started to provide monthly large-scale protein similarity and feature data for the Gene3D project.

The Gene3D project aims to characterise the distribution of protein structural domains in nature and use this information to perform investigations into protein evolution and function. In living cells proteins, encoded by the DNA, form the functional entities. They perform both as catalysts, hence underpinning cellular metabolism, and as structural units, providing structure and organisation to the cell. Almost all proteins are made of one or more domains. Domains are semi-independent protein sub-sequences that form a distinctive topology known as folds, of which there are believed to be only a few thousand with around 20 superfolds dominating the vast majority of domain structures.

Gene3D's sister database, CATH, uses a suite of computer tools combined with expert analysis to determine the boundaries of the folds in 3D structural data - such as that produced through X-ray diffraction of crystals - and to place the folds within a hierarchy based on their structural features and likely evolutionary associations. Gene3D then takes the sequences (proteins are made from strings of amino acids) and uses them to build models - known as profile Hidden Markov Models (HMMs) - of the domains. These models specifically identify sequences that are likely to be evolutionary related to the seed CATH domains. From this we can infer that they will form the same structure.

There are currently >6000 HMMs in the CATH-Gene3D library. These models are scanned against all known protein sequences (over 7 million) and used to determine their domain composition. This represents a huge amount of computation and is normally only feasible on large computer grids. From comparison of these domain architectures as well as direct analysis of the domain's sequence similarities allow us to transfer experimentally derived knowledge from the very small number of characterised proteins to the very large number that have been deduced from DNA sequencing (i.e. the human genome project).

Furthermore it is possible to directly infer functional relationships through the identification of subtle evolutionary signals, such as co-evolution using phylogenetic profiling; essentially the applications are myriad. As a consequence, many investigations based CATH & Gene3D, and more so protein structure in general, have had a significant input into understanding disease states and developing new pharmaceuticals.
so, 'ne Übersetzung werde ich nicht machen, sondern ggfs. dann posten, wenn die SIMAP-Website sie auch anbietet. Nach meinem Verständnis bedeutet das erstmal, dass SIMAP zukünftig mehr Arbeit anbieten wird. Was mir nicht so klar ist, ist ob es jetzt erstmal für bestimmte Zeit wieder dauerhaft Arbeit gibt, oder ob es auch auf Updates beschränkt bleibt... :o
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scsimodo
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#413 Ungelesener Beitrag von scsimodo » 13.08.2007 20:00

vfrey hat geschrieben:Was mir nicht so klar ist, ist ob es jetzt erstmal für bestimmte Zeit wieder dauerhaft Arbeit gibt, oder ob es auch auf Updates beschränkt bleibt... :o
So wie ich das aus einem Posting von Cheffe himself verstanden habe wird es wohl einige Zeit wieder kontinuierlich Arbeit geben. Zumindest wesentlich mehr als die 2-3 Tage/Monat wie bisher. Hinterher wird es wohl wieder auf Updates beschränkt bleiben, fürchte ich...
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DersaureFritz

#414 Ungelesener Beitrag von DersaureFritz » 14.08.2007 05:26

Oh welche Freude! :D
Das wurde auch Zeit das unsere Rechenknechte wieder reichlich Arbeit erhalten!War ja auch immer eine lange Durststrecke!

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Maion
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#415 Ungelesener Beitrag von Maion » 14.08.2007 09:39

Hier die deutsche Übersetzung von der SIMAP-Seite:
13. August 2007
SIMAP stellt Daten für Gene3D-Projekt bereit: SIMAP hat begonnen, monatlich umfassende Datensätze von Protein-Ähnlichkeiten und -features für das Gene3D-Projekt zu erzeugen.
Das Gene3D-Projekt hat das Ziel, die Verteilung der Strukturdomänen in Proteinen in der Natur zu charakterisieren und diese Information für die Forschung zur Proteinevolution and -funktion zu nutzen. In lebenden Zellen stellen Proteine, verschlüsselt durch DNS, die Funktionseinheiten dar. Sie fungieren sowohl als Katalysatoren im Zellstoffwechsel als auch als strukturelle einheiten für die Struktur und Organisation der Zelle. Fast alle Proteine bestehen aus einer oder mehrerer Domänen. Domänen sind nahezu unabhängige Teilsequenzen der Proteine, die eine bestimmte Topologie formen die als "fold" bezeichnet wird. Man nimmt an, dass es nur einige tausend folds mit ca. 20 "superfolds" gibt, welche die große Mehrzahl der Domänenstrukturen ausmachen.

Gene3D's Schwesterdatenbank, CATH, kombiniert eine Suite von Computerprogrammen mit der Analyse durch Experten, um die Begrenzungen der folds in 3D-Strukturdaten - z.B. durch Röntgenbeugung von Proteinkristallen gewonnen - herauszufinden und die folds basierend auf ihren Struktureigenschaften und evolutionären Beziehungen in eine Hierarchie einzuordnen. Gene3D erstellt dann anhand der Sequenzen (Proteine bestehen aus Ketten von Aminosäuren) Modelle der Domänen, die als Hidden Markov Models (HMMs) bezeichnet werden. Diese Modelle identifizieren auf spezifische Weise diejenigen Proteinsequenzen, die zu den Ausgangsdomänen der Modelle in CATH evolutionär verwandt sind. Daraus folgt, dass diese Proteine dieselben Raumstruktur wie die Ausgangsdomänen des passenden Modells formen.

Momentan befinden sich >6000 HMMs in der CATH-Gene3D Datenbank. Diese Modelle werden mit allen bekannten Proteinsequenzen (mehr als 7 Millionen) verglichen, um deren Domänenzusammensetzung zu ermitteln. Dies stellt einen enormen Rechenaufwand dar und kann normalerweise nur mit Hilfe großer Computernetze realisiert werden. Ausgehend vom Vergleich dieser Domänenarchitekturen und der direkten Analyse der Domänensequenzähnlichkeiten ist es möglich, experimentell gewonnene Erkenntnisse von der kleinen Anzahl gut charakterisierter Proteine auf die sehr große Menge derjenigen Proteine zu übertragen, die aus DNS-Sequenzen (z.B. dem Human-Genomprojekt) abgeleitet wurden.

Darüber hinaus ist es möglich, direkte funktionelle Zusammenhänge durch die Identifikation subtiler evolutionärer Signale (z.B. durch Co-Evolution) aufzuzeigen; dies ist jedoch nur ein Beispiel der vielfältigen Anwendungen. Somit hatten und haben viele Untersuchungen basierend auf CATH & Gene3D, aber auch auf Proteinstrukturen allgemein, einen signifikanten Beitrag zum Verständnis von Erkrankungen und der Entwicklung neuer Arzneimittel geliefert.
"Seit die Mathematiker über die Relativitätstheorie hergefallen sind, verstehe ich sie selbst nicht mehr."
Albert Einstein
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DersaureFritz

#416 Ungelesener Beitrag von DersaureFritz » 01.09.2007 11:52

Es sind wieder neue Wutzen im Umlauf!
Auf sie mit Gebrüll! :D

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laguna
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#417 Ungelesener Beitrag von laguna » 06.09.2007 11:57

Das gibt ja diesmal Wus ohne Ende...

DersaureFritz

#418 Ungelesener Beitrag von DersaureFritz » 07.09.2007 03:21

laguna2 hat geschrieben:Das gibt ja diesmal Wus ohne Ende...
Warte mal ab,wie schnell die 250 000 wieder weg sind! 8)

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laguna
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#419 Ungelesener Beitrag von laguna » 07.09.2007 22:57

DersaureFritz hat geschrieben:
laguna2 hat geschrieben:Das gibt ja diesmal Wus ohne Ende...
Warte mal ab,wie schnell die 250 000 wieder weg sind! 8)
OK, schon futsch....

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Uwe Sänger Herzke
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#420 Ungelesener Beitrag von Uwe Sänger Herzke » 01.10.2007 16:59

laguna2 hat geschrieben:
DersaureFritz hat geschrieben:
laguna2 hat geschrieben:Das gibt ja diesmal Wus ohne Ende...
Warte mal ab,wie schnell die 250 000 wieder weg sind! 8)
OK, schon futsch....
Frischfleisch frisch eingetroffen!
1. Oktober 2007
Neue Workunits: die Berechnung der Sequenzähnlichkeiten und Domänen für ca. 85.000 neue Sequenzen, die im September aus den Datenbanken PDB, RefSeq und Uniprot importiert wurden, sowie die Berechnung von Sequenzähnlichkeiten in Umweltsequenzierungsprojekten, startet am Abend des 1. Oktober. Um die Workunits gleichmäßiger zu verteilen, werden sie diesmal testweise mit einer kürzeren report deadline von 5 Tagen versehen, in Verbindung mit einer statischen Quota von 100 Workunits pro Tag und CPU.
Grüße vom Sänger
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